France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - ténoxicam 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > ténoxicam 20 mg - anti-inflammatoire non steroidien. - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien (m: système locomoteur), code atc : m01ac02ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans:en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.en traitement de courte durée de : certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinites, bursite, épaule douloureuse aiguë), douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, douleurs aiguës d'arthrose, douleurs lombaires aiguës liées à l'irritation d'un nerf.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - matricariae extrait ethanolicum sec - pommade - matricariae extrait ethanolicum sec de 3,9-4,7 mg corresp. levomenolum 70 µg, der: 10.3-14.3:1, de graisse avec du, arom.: ethylvanillinum et d'autres, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - en cas de petites lésions de la peau, blessures, particulièrement en cas de lésions de la peau sèche - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - imiquimodum - crème - imiquimodum 50 mg, acidum isostearicum, alcohol cetylicus 22 mg, alcohol stearylicus 31 mg, vaselinum album, polysorbatum 60, sorbitani stearas, alcohol benzylicus 20 mg, e 218 2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, glycerolum, xanthani gummi, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. - immunmodulator - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - solution à diluer pour perfusion - mitoxantronum 10 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 16.05 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - solution à diluer pour perfusion - mitoxantronum 20 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 32.1 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - diclofenacum natricum - comprimés effervescents - diclofenacum natricum 25 mg, acidum adipinicum, acidum citricum, natrii docusas, lactosum 229.6 mg, maltodextrinum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, natrii hydrogenocarbonas, povidonum k 25, propylenglycolum, sorbitolum 20 mg, aromatica (kirschen), aspartamum 5 mg, natrii cyclamas, pro compresso corresp. natrium 151.43 mg. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum, analgésique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - azélastine 0 - solution - 0,0910 g - pour 100 ml > azélastine 0,0910 g sous forme de : chlorhydrate d'azélastine 0,1000 g - antihistaminique h1 - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique h1 - code atc : r01ac03antihistaminique h1 par voie locale (r : système respiratoire)ce médicament contient un antihistaminique. il s'administre par voie nasale ; il est préconisé dans les rhinites allergiques saisonnières (ex : rhume des foins) ou perannuelles chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - bromocriptine base 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > bromocriptine base 2,50 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste dopaminergique - code atc : no4bc01inhibiteur de la secretion de prolactine - code atc : g02bc01ce médicament est préconisé dans:endocrinologieen cas d'une hyperprolactinémie (augmentation dans le sang de l'hormone prolactine régulant notamment la sécrétion de lait) caractérisée : chez la femme:o troubles sévères du cycle menstruel,o stérilité,o galactorrhée (écoulement du lait en dehors des périodes d'allaitement), chez l'homme:o gynécomastie (développement des seins de l'homme), impuissance.neurologiela maladie de parkinson, à différents stades de la maladie, seul ou en association à d'autres médicaments antiparkinsoniens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - azélastine 0 - solution - 0,0910 g - pour 100 ml > azélastine 0,0910 g sous forme de : chlorhydrate d'azélastine 0,1000 g - antihistaminique h1 - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique h1 - code atc : r01ac03antihistaminique h1 par voie locale (r : système respiratoire)ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour traiter les symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens…) : écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit nasal (démangeaisons et picotement du nez).